भारत बायोटेक की नाक का टीका: सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी ने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीओआई) से संपर्क कर भारत बायोटेक के नेज़ल वैक्सीन को बूस्टर डोज के रूप में उन लोगों को देने की सिफारिश की है, जिन्होंने कोरोना वैक्सीन ले ली है। देने के चरण 3 के नैदानिक परीक्षण को मंजूरी देने की सिफारिश की गई है। इस पर अंतिम फैसला ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया को ही लेना है।
भारत बायोटेक फर्म ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा अनुमोदित प्राथमिक टीकों के रूप में COVAXIN और COVISHIELD दिए गए लोगों को तीसरी खुराक के रूप में BBV154 नाक वैक्सीन के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण की अनुमति देने का अपना प्रस्ताव प्रस्तुत किया है। डीसीजीआई के इस ट्रायल को मंजूरी देने के लिए सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी ने अपनी सहमति दे दी है। अब ट्रायल के लिए ड्रग कंट्रोलर ऑफ इंडिया से मंजूरी मिलना बाकी है।
दूसरे चरण के परीक्षण में यह टीका सुरक्षित पाया गया
भारत बायोटेक ने अपने नाक के टीके को बूस्टर खुराक के रूप में उन लोगों को दिए जाने के लिए आवेदन किया था, जिन्हें पहले ही टीका मिल चुका था। नाक का टीका नाक के माध्यम से दी जाने वाली दवा है। इंजेक्शन के बजाय, यह खुराक नाक के माध्यम से दी जा सकती है। कंपनी ने इस नेज़ल वैक्सीन के दूसरे चरण का डेटा सीडीएससीओ को दिया था, जिसमें यह वैक्सीन सुरक्षित और इम्युनोजेनिक पाया गया था।
इस डेटा के आधार पर विषय विशेषज्ञ समिति ने डीसीजीआई से इस ट्रायल की अनुमति देने की सिफारिश की थी। गौरतलब है कि देश में कोविड के नए रूपों की वजह से पूरे देश में कोविड के मामले बढ़ने का सिलसिला जारी है. वर्तमान में, देश में तीन टीके उपलब्ध हैं, भारत बायोटेक की कोवैक्सीन, सीरम इंस्टीट्यूट की कोविशील्ड और रूस की स्पुतनिक वी।
भारत में लगातार बढ़ रहे हैं कोविड के मामले
वहीं सरकार ने मॉडर्ना की mRNA वैक्सीन और जॉनसन एंड जॉनसन की सिंगल डोज वैक्सीन के इस्तेमाल को भी मंजूरी दे दी है. वहीं भारत में पिछले 24 घंटों में कोविड के कुल 58,097 नए मामलों की पुष्टि हुई है और 15,389 लोग इससे उबर चुके हैं और करीब 534 लोग अपनी जान गंवा चुके हैं. वहीं, देश भर में कुल सक्रिय कोविड मामलों की संख्या बढ़कर 2,14,004 हो गई है।
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