सिंगापुर समाचार: सिंगापुर में भारतीय मूल के दो साल के बच्चे के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये जुटाए गए। जिसके बाद दान किए गए पैसे से उनका इलाज किया गया। भारतीय मूल का दो साल का बच्चा एक दुर्लभ न्यूरोमस्कुलर रोग से पीड़ित था। सिंगापुर की जनता से मिली करीब 16 करोड़ की दान राशि से वह इलाज के बाद चल फिर सके हैं. अत्यंत दुर्लभ न्यूरोमस्कुलर रोग से पीड़ित बच्चे का नाम देवदान देवराज है। न्यूरोमस्कुलर डिजीज का इलाज काफी महंगा है, लेकिन लोगों की मदद के बाद इस बच्चे का इलाज संभव हो सका।
मासूमों के इलाज के लिए जुटाए 16 करोड़
न्यूरोमस्कुलर से पीड़ित देवदान देवराज भारतीय मूल के दवे देवराज और चीनी मूल के उनकी इंटीरियर डिजाइनर पत्नी शु वेन देवराज की इकलौती संतान हैं। देवदान देवराज के इलाज में 16 करोड़ रुपये की लागत से जीन-थेरेपी पद्धति ज़ोलगेन्स्मा का इस्तेमाल किया गया था। इसे दुनिया की सबसे महंगी दवाओं में से एक के रूप में जाना जाता है। बुधवार को एक मीडिया रिपोर्ट में बच्चे की मां जू वेन देवराज के हवाले से कहा गया कि एक साल पहले तक मैं और मेरे पति अपने बच्चे को चलते हुए नहीं देख सकते थे. उस समय वह खड़ा भी नहीं हो पाता था। अब उसे चलते हुए देखा जा सकता है। किसी की मदद से अपनी तिपहिया साइकिल चलाना भी किसी चमत्कार के समान है।
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अब चल सकते हैं मासूम देवदान देवराज
आपको बता दें कि पिछले साल अगस्त में महज 10 दिनों के भीतर 2 साल के देवदान के इलाज के लिए करीब 30,000 लोगों ने चैरिटी संस्था ‘रे ऑफ होप’ के जरिए कुल 28.7 लाख सिंगापुर डॉलर यानी करीब 16 करोड़ रुपये का दान दिया था. देवराज। दान किया। जब देवदान 1 महीने के थे, तब उन्हें स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी का पता चला था, जो मांसपेशियों में कमजोरी का कारण बनता है। समय के साथ उनकी हालत बिगड़ती गई। दान की गई बड़ी राशि की मदद से उनका इलाज किया गया है और अब वह थोड़ा चलने में सक्षम हैं। देवदा देवराज के माता-पिता अब बच्चे को देखकर बेहद खुश हैं।
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